París, Fra., 27 Ene (Agencia Informativa de México).- La biofarmacéutica global Sanofi anunció que apoyará a BioNTech y Pfizer en la fabricación de 125 millones de dosis de su vacuna Covid-19, a fin de ayudar a atender la demanda del biológico en el mundo, durante la pandemia actual.
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“Sanofi y BioNTech han firmado hoy un acuerdo en virtud del cual Sanofi apoyará la fabricación y el suministro de la vacuna COVID-19 de BioNTech, que se está desarrollando conjuntamente con Pfizer”, dio a conocer en un comunicado la empresa gala.
Dentro del acuerdo suscrito, Sanofi proporcionará a BioNTech acceso a su infraestructura y experiencia establecidas para producir más de 125 millones de dosis de la vacuna Covid-19 en Europa, informó.
Los suministros iniciales se originarán en las instalaciones de producción de Sanofi en Frankfurt, Alemania, a partir del verano de 2021.
“Somos muy conscientes de que cuanto antes se disponga de las dosis de vacuna, más vidas se pueden salvar. El anuncio de hoy es un paso fundamental hacia el objetivo colectivo de nuestra industria de poner todo el esfuerzo para frenar esta pandemia”, expresó Paul Hudson, director ejecutivo de Sanofi.
“Aunque se han iniciado campañas de vacunación en todo el mundo, la capacidad de inyectarse en las armas se ve limitada por suministros inferiores a los esperados y plazos de aprobación retrasados debido a la escasez de producción”, se ahí la importancia del acuerdo alcanzado, señaló.
“Como siempre, nuestra principal prioridad es concentrar nuestros esfuerzos y capacidades en la lucha contra esta pandemia mundial. En primer lugar, haremos esto al continuar desarrollando nuestros propios candidatos a vacunas Covid-19, en paralelo con esta cooperación industrial”, subrayó Hudson.
En este marco, “Sanofi está colaborando con GSK en un candidato a vacuna Covid-19 utilizando la misma tecnología de fabricación basada en proteínas recombinantes que una de las vacunas contra la influenza estacional de Sanofi, combinada con la plataforma adyuvante pandémica establecida de GSK”.
“Si los datos son positivos, un estudio global de Fase 3 podría comenzar en el segundo trimestre de 2021. Los resultados positivos de este estudio llevarían a presentaciones regulatorias en la segunda mitad de 2021, con una posible disponibilidad de dosis en el cuarto trimestre de 2021”, concluyó.
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